Vice-président, Pharmacologie et PK

Dr Jianmin Duan a obtenu son Ph.D. en pharmacologie en 1989 à l’Université Dalhousie, à Halifax. À la suite d’une bourse postdoctorale de 2 ans du Conseil de recherches médicales, une formation en pharmacologie et toxicologie parrainée par University of Western Ontario, Jianmin a travaillé pendant 21 ans en découverte et développement de médicaments chez Boehringer Ingelheim Canada Ltd. Son expertise en pharmacologie et pharmacocinétique, ainsi que le leadership stratégique qu’il a exercé dans des fonctions en R-D de médicaments ont été reconnus et récompensés par 2 Silver Research Awards et quatre promotions, dont celle en 2008 au poste de Directeur, Pharmacocinétique et pharmacologie (PK/PD) chez Boehringer Ingelheim Canada Ltd. Parallèlement, Jianmin a également fait partie du Conseil international de découverte de médicaments DMPK/Pharmacologie de Boehringer Ingelheim (BI) de 2005 à 2013 et a été nommé Chef de projet de l’optimisation stratégique mondiale de la R-D sur la DMPK de BI (en 2005) et Responsable du groupe de travail mondial sur la DMPK prédictive humaine de BI (de 2005 à 2013).

Jianmin a fondé sa propre société de conseil pharmaceutique en 2013. Il assiste actuellement plusieurs sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques locales et internationales en R-D de médicaments, dans les domaines suivants : évaluations DMPK/PD/Tox translationnelles, essais cliniques et conception de formulations, analyse de données et dépôts réglementaires.

L’expertise de Jianmin en applications concrètes de la médecine translationnelle pour optimiser la R-D de médicaments est illustrée par ses 57 articles scientifiques révisés par des pairs et plus de 40 présentations dans des conférences internationales, ainsi que par ses contributions à plus de 20 projets de R-D au sein des sociétés clientes de son entreprise au cours des cinq dernières années.

Jianmin a fait partie du comité éditorial des publications suivantes : The Open Drug Metabolism Journal et The Online Journal of Toxicology. Il est évaluateur invité de plusieurs journaux internationaux en DMPK/PD, dont : Drug metabolism and Disposition, Pharmaceutical Research, Journal of Pharmaceutical Sciences, AAPS Journal, Xenobiotica et Journal of Pharmacology and Therapeutics.

Chef du développement de médicament

Dr Polyak compte plus de 20 ans en recherche académique de pointe et en expériences industrielles variées au sein du secteur biotechnologique. Ses activités ciblent la chimie organique, la chimie médicinale et celle liée aux peptides, ainsi que tous les aspects chimiques associés au développement de produits pharmaceutiques et d’appareils médicaux. En 2017-2018, Dr Polyak occupait le poste de Chef de la direction scientifique (CSO) chez Biosentica Laboratories Inc., où il a dirigé la R-D et la commercialisation d’Etrexa™, un produit de santé naturelle. Auparavant, Dr Polyak a cumulé les fonctions de Chef de l’exploitation (COO) et de CSO chez Aluron Biopharma. Dr Polyak a également dirigé les programmes de développement de médicaments chez Theratechnologies, incluant l’EGRIFTA™, un médicament approuvé par la FDA.

Chez Montdorex, Dr Polyak agit à titre de Chef du développement de médicament et se focalise sur la demande de Drogue Nouvelle de Recherche (IND), travaillant étroitement avec plusieurs agences réglementaires.

Directrice des opérations

Marie-Noëlle Ip s’est jointe à Montdorex en septembre 2020, comme Directrice des opérations. Auparavant, elle était Directrice des opérations chez Verlyx Pharma Inc. (précédemment dénommée Oncozyme Pharma Inc.) de mai 2009 à décembre 2017, lorsque la société a été vendue.

De 1989 à 2003, Marie-Noëlle a travaillé chez BCE Inc., initialement au sein du département juridique, puis au niveau de la stratégie d’entreprise. Elle a ensuite travaillé au sein du cabinet du Premier ministre canadien en tant qu’Assistante exécutive et chercheuse du groupe des politiques. Avant de se joindre à Verlyx (Oncozyme), elle a occupé le poste de Directrice de programme au Conseil des académies canadiennes basé à Ottawa, où elle a géré la réalisation des évaluations par des panels d’experts de la science sous-tendant des enjeux prioritaires et questions d’intérêt public.

Conseiller en toxicologie et en développement clinique

Dr Colin Bier est le directeur général et scientifique d’ABA BioResearch, une société de consultation indépendante dans le domaine bioréglementaire disposant d’une large expérience réglementaire en gestion stratégique et développement de composés pharmaceutiques et biopharmaceutiques en stade préclinique, ainsi qu’en appareils médicaux et services diagnostiques. Dr Bier apporte son expertise en conception, conduite et exécution d’études précliniques toxicologiques (sur l’innocuité) et pharmacologiques, en appui au processus d’enregistrement auprès d’autorités réglementaires à l’échelle mondiale et aux interactions avec celles-ci.

Dr Bier a obtenu son Ph.D en pathologie expérimentale à Colorado State University, qu’il a ensuite complété par une formation en tant que boursier postdoctoral du Conseil de recherches médicales et titulaire de la bourse Douglas James au département de pathologie de l’Université McGill.

Dr Bier dispose d’une large expérience en gestion dans le secteur biomédical, acquise à des postes scientifiques et de direction en recherche contractuelle, dans l’industrie privée, ainsi que dans le secteur hospitalier.

Conseiller en développement des affaires

Dr. Colin possède plus de 35 ans d’expérience en développement de médicaments et compte à son actif plus de 15 approbations de nouveaux produits aux États-Unis et au Canada, dont une douzaine dans les champs thérapeutiques liés à la gastroentérologie et l’hépatologie. Patrick Colin est diplômé de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal, où il y a obtenu ses diplômes : B.Pharm, M.Sc. et Ph.D. en sciences pharmaceutiques.

Dr Colin est le président-fondateur d’une firme de consultation en développement de médicaments, PCC Inc., spécialisé en développement clinique de phases 1 à 3. Son parcours professionnel est très diversifié, ayant occupé plusieurs postes de direction dans l’industrie pharmaceutique internationale, ainsi que dans plusieurs biotechs qu’il a souvent co-fondées. Il a aussi contribué au succès de la société québécoise Axcan Pharma pendant plus de 12 ans, comme vice-président de la recherche clinique et responsable de la R-D. Sa contribution d’importance dans les domaines des maladies digestives et hépatiques, jumelée à son expérience internationale, lui ont permis d’acquérir une réputation appréciable au Canada et à l’étranger. Il a aussi dirigé de nombreux projets de développement pharmaceutique et clinique dans d’autres champs thérapeutiques, dont l’oncologie, la dermatologie, la psychiatrie, la santé des femmes, la cardiologie, la COVID-19, etc. Dr Colin est actuellement co-fondateur et Chef du développement des affaires chez Laurent Pharma, une société spécialisée dans la fibrose kystique et la COVID-19. De plus, il a effectué des publications et présentations sur plus de 75 projets de développement de médicaments, son vaste répertoire incluant des projets de recherche préclinique et clinique. Finalement, Dr Colin est membre du Cercle du doyen et du comité du centenaire de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal. Il y est également conférencier invité, ainsi qu’à l’Université Laval. Dr Colin épaulera Montdorex dans le développement de son vaste portefeuille de composés innovants.

Conseillère en affaires réglementaires

Dre Noel est une consultante indépendante comptant plus de 30 ans d’expérience en évaluation de technologie, développement de produits biopharmaceutiques, et développement et implantation de stratégies réglementaires en vue d’une commercialisation rapide. Elle a préparé et obtenu l’approbation ou l’autorisation réglementaire de nombreuses IND, désignations de drogue orpheline et de 13 NDA, dans des champs thérapeutiques variés mais avec un focus en oncologie. En plus de son activité de consultation, elle a aussi participé avec succès à plusieurs lancements de jeunes pousses, dont OncoEthix, une société de développement de médicaments en oncologie qu’elle a co-fondée et dont Merck a fait l’acquisition; Oncology Therapeutics Network, un système novateur de distribution de médicaments qu’elle a co-fondé et qui a été vendu à Bristol Myers Squibb; et Cetus Corporation, une jeune pousse devenue Roche Molecular Diagnostics, pour laquelle Dre Noel a développé le plan d’affaires initial en soins de santé, son financement de 75 millions $, et le développement et la mise en marché des premières trousses de tests PCR. Dr Noel est titulaire d’un Ph.D. en biophysique de University of Michigan.

Conseillère en développement clinique

Spécialisée en médecine interne et en maladies pulmonaires, Dre Revati Shreeniwas compte 20 ans d’expérience en développement de médicaments. Elle a conçu et implanté plus de 50 essais américains et internationaux (phases 1 à 4) et été la responsable clinique pour les interactions réglementaires avec la FDA et la EMA. Elle est Cheffe de la direction médicale consultante auprès de petites biotechs innovantes. Elle est diplômée du Armed Forces Medical College en Inde et a fait partie du corps professoral de Stanford University et du Columbia Presbyterian Medical Center. Dre Revati a exercé la médecine clinique pendant 15 ans avant d’entrer dans l’industrie pharmaceutique, elle est titulaire d’une licence pour exercer comme médecin en Californie.

Administrateur

Dr Colin Bier est le directeur général et scientifique d’ABA BioResearch, une société de consultation indépendante dans le domaine bioréglementaire disposant d’une large expérience réglementaire en gestion stratégique et développement de composés pharmaceutiques et biopharmaceutiques en stade préclinique, ainsi qu’en appareils médicaux et services diagnostiques. Dr Bier apporte son expertise en conception, conduite et exécution d’études précliniques toxicologiques (sur l’innocuité) et pharmacologiques, en appui au processus d’enregistrement auprès d’autorités réglementaires à l’échelle mondiale et aux interactions avec celles-ci.

Dr Bier a obtenu son Ph.D en pathologie expérimentale à Colorado State University, qu’il a ensuite complété par une formation en tant que boursier postdoctoral du Conseil de recherches médicales et titulaire de la bourse Douglas James au département de pathologie de l’Université McGill.

Dr Bier dispose d’une large expérience en gestion dans le secteur biomédical, acquise à des postes scientifiques et de direction en recherche contractuelle, dans l’industrie privée, ainsi que dans le secteur hospitalier.

Administrateur

Mr Fang compte plus de 30 ans d’expérience en entrepreneuriat et en technologies de l’information. Il est membre de l’équipe fondatrice de Riverdelta Networks (1999), acquise par Motorola en 2001. En 2003, il a co-fondé Casa Systems, une société spécialisée en télécommunications, cotée au NASDAQ depuis 2019. Récemment, Mr Fang s’est intéressé à la biotechnologie en co-fondant Sense Therapeutics en 2019.

Dr Chow est un spécialiste en biologie moléculaire et a étudié les enzymes réparatrices pendant plus de trente ans. Il a démontré ses aptitudes en développement de médicaments des paillasses de laboratoire jusqu’aux essais cliniques effectués lorsqu’il travaillait chez Oncozyme. Il est le principal expert de l’enzyme EE (Trmt2) et a produit de nombreuses publications dans des journaux scientifiques réputés. Ses travaux ont mené à l’identification de la pentamidine comme agent anti-cancéreux.

Dr Chow détient un savoir-faire éprouvé en développement de médicament. Il a co-fondé Oncozyme Pharma Inc. en 1999. Il y a occupé le poste de président jusqu’en 2010, puis celui de chef scientifique jusqu’en 2014, et Scientifique fondateur jusqu’au début de 2015. Durant cette période, Dr Chow a levé avec succès deux rondes de financement afin de développer la pentamidine aux niveaux préclinique et clinique, incluant des négociations concluantes avec Santé Canada et la FDA américaine pour débuter plusieurs études cliniques. En 2012, Dr Chow et son équipe ont identifié et développé une forme exclusive de pentamidine qui combine des propriétés hépatosélectives, hépatoprotectives et anti-cancéreuses. En 2014, cette forme exclusive de pentamidine a été introduite dans une étude clinique ciblant les maladies hépatiques. Oncozyme Pharma s’est renommée Verlyx Pharma en 2014 afin de se concentrer sur ce composé principal ciblant les maladies hépatiques, VLX103. Verlyx Pharma a été acquise par Odan Laboratories Ltd en 2018.

Dr Chow est le fondateur, chef scientifique et chef de la direction de Montdorex. Il est également titulaire du poste de Co-président du sous-comité sur le Centre d’éthique appliquée du Conseil de l’éthique de recherche (REB) du Centre hospitalier de l’Université McGill. Il est aussi Président du comité des usagers de l’Hôpital chinois de Montréal, au sein duquel il a précédemment siégé sur le Comité exécutif du conseil d’administration.

Dr Cournoyer a obtenu son diplôme en médecine de l’Université de Sherbrooke, au Québec. Il a complété sa formation postdoctorale en médecine interne dans la même institution, puis s’est formé en hématologie à McGill. Il a ensuite suivi plusieurs années de formation en recherche en science fondamentale, en commençant par le département de biochimie de McGill sous la supervision du professeur Clifford P. Stanners. Il a ensuite rejoint le laboratoire de Dr C. Thomas Caskey au Molecular Genetics Institute du Baylor College of Medicine à Houston, au Texas. De 1998 à 2003, il a été membre du Conseil d’administration d’Héma-Québec. Il a occupé le poste de Directeur du Bureau d’éthique en recherche du Centre universitaire de santé McGill
(CUSM) de 1999 à 2013. Il est actuellement Directeur adjoint de la division Hématologie du CUSM, professeur adjoint de médecine et d’oncologie et membre affilié du Département de génétique humaine de l’Université McGill. Il a fait partie de conseils consultatifs de plusieurs organisations publiques, incluant le Fonds de recherche du Québec – Santé et les Instituts de recherche en santé du Canada. Son principal centre d’intérêt en recherche est le transfert des gènes somatiques / les thérapies géniques somatiques appliquées au traitement du cancer.

Dr Kotra est un entrepreneur académique avec une expertise en découverte et développement de médicaments (kotralab.uhnres.utoronto.ca). Son groupe se spécialise dans les domaines de la chimie médicinale, du développement préclinique et clinique de molécules de petite taille et de médicaments à base de produits naturels. Dr Kotra a rédigé ou co-rédigé plus de 100 articles de recherche originaux révisés par les pairs, plusieurs chapitres de livres et livrés plus de 110 conférences scientifiques ou plénières à l’échelle mondiale. Son groupe de recherche a contribué à plusieurs programmes de recherche dans les domaines des maladies infectieuses, métaboliques ou neurodégénératives. Dr Kotra est récipiendaire de plusieurs distinctions, incluant le Premier’s Research Excellence Award de l’Ontario (Canada), le Research Career Award de Rx&D Health Research Foundation, et le Young Investigator Award remis par GlaxoSmithKline/Canadian Society for Pharmaceutical Sciences. Dr Kotra est un des co-fondateurs de WinSanTor Inc. de San Diego (Californie, USA – médicaments ciblant la neuropathie diabétique, 2012-), CIDAVA Innovations (une co-entreprise indo-canadienne sur les traitements anti-malaria, 2013-16), CannScience Innovations, Inc. de Toronto, Canada (maintenant Scientus Pharma, Inc.; produits cannabinoïdes innovants à usage médical, 2014-). Il siège sur les conseils consultatifs scientifiques des organisations suivantes : Scientus Pharma Inc. (Toronto), où il conserve un rôle de Chef de la direction scientifique, Avicanna Inc (2017), ainsi que sur le Collège des évaluateurs des Instituts de recherche en santé du Canada. Dr Kotra habite à Toronto avec sa femme Dasantila et leurs deux filles.

Dr Kotra est professeur au sein de Leslie Dan Faculty of Pharmacy, University of Toronto; scientifique principal au Toronto General Hospital Research Institute and Multi-Organ Transplant Program; et directeur du Center for Molecular Design and Preformulations, University Health Network, Toronto (Canada).